上海锐赛生物技术有限公司

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我们利用重亚硫酸盐使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶，而在适当的实验条件下甲基化的胞嘧啶保持不变，再进行PCR扩增，甲基化的位点可以被当作一个C/T的SNP来处理；可利用直接测序法来判断是否CpG位点发生甲基化。

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人工合成寡核甘酸片段，通过PCR拼接的方法，获得所需要的基因片段或者启动子等功能元件片段。

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可根据已有载体进行改造方案的设计，完成现有载体不同功能元件的改造；可应客户要求将指定片段亚克隆至各载体

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通过对细胞的增殖能力，周期变化，凋亡程度，侵袭、迁移能力等指标进行检测后，可进一步研究信号通路相关基因的功能。

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