细胞培养服务-细胞生物学服务 -技术服务-生物在线

稳定转染

稳定转染或持久的转染是用于建立克隆的细胞系,这种细胞系中转染的目的基因整合到染色体DNA中并指导适量目的蛋白的合成。一般来说(由细胞类型决定),形成稳定转染细胞的效率比瞬时转染的效率低1到2个数量级。

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细胞转染

常规转染技术可分为两大类,一类是瞬时转染,一类是稳定转染(永久转染)。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平的表达,但通常只持续几天,多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说,超螺旋质粒DNA转染效率较高,

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原代细胞分离培养

动物实验相关、WB、IP和Co-IP服务、明胶酶谱、细胞增殖、细胞培养、细胞周期凋亡、平板克隆、免疫荧光、免疫组化、常规及特殊染色、包埋切片爬片、定量pcr、elisa检测服务、全自动生化检测

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细胞增殖实验(MTT法)

细胞增殖是生物体的重要生命特征,细胞以分裂的方式进行增殖。单细胞生物,以细胞分裂的方式产生新的个体。

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细胞生物学实验

MDL细胞生物学平台拥有独立的无菌细胞培养室,配备超净工作台、三气细胞培养箱、和流式细胞仪等基础设施。

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细胞培养

本公司现有标准的百级细胞房、荧光倒置显微镜、显微原代细胞分离系统、二氧化碳培养箱等,可满足各种细胞培养 

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CRISPR/Cas9基因敲除细胞株构建/crispr-cas9敲除载体构建

完善的CRISPR/Cas9载体系统,包括单敲除,双敲除,缺口酶、慢病毒敲除载体和敲除载体库等。不同的标签(EGFP/RFP/Puro/Neo)可供选择。拥有100余种基因敲除的项目经验

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细胞克隆(集落)形成

单个细胞在体外增殖6代以上(时间约1周以上),其后代所组成的细胞群体,成为集落或克隆。每个克隆含有50个以上的细胞,大小在0.3-1.0mm之间。集落形成率表示细胞的独立生存能力强弱。细胞培养环境的改变或药物、基因等外源性因素的作用能导致细胞克隆形成能力以及细胞集

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